Sanidad Fuerzas Militares

DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIA

domingo, 16 de abril de 2017

DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIA
DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIA

Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias. "las mujeres no padecen hemofilia pero pueden transmitirla a sus hijos varones“

Existen dos tipos de hemofilia:
Hemofilia A (deficiencia de factor VIII)
Hemofilia B (deficiencia de factor IX

Síntomas
hematomas extensos.
sangrados intra-articulaciones y dentro de los músculos.
sangrado espontáneo (repentino sin que haya un motivo claro).
sangrado durante mucho tiempo tras cortarse, extracciones dentales o someterse a una cirugía.
sangrado durante mucho tiempo tras sufrir un accidente.
Sangre en la orina o en las heces.

Diagnóstico
Se diagnostica tomando una muestra de sangre y midiendo el grado de actividad del factor.

La hemofilia puede ser leve, moderada o grave, según la cantidad de factor de coagulación que haya en la sangre
Tratamiento

El tratamiento consiste en aportar a la sangre el factor de coagulación del que es deficitario. Esto se hace mediante la inyección por vía intravenosa de dicho factor.

Tipos de Tratamiento
A demanda: Es el tratamiento utilizado una vez que se ha producido la herida o hemorragia. En este caso si fuera necesario el factor, éste se administra en la dosis y periodicidad adecuada para detener la hemorragia.

Tratamiento en Profilaxis.
Se trata de la administración del factor de coagulación para mantener unos niveles aceptables y constantes de factor.

Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:
Problemas articulares prolongados, que pueden requerir una artroplastia.
Sangrado en el cerebro (hemorragia intracerebral).
Coágulos sanguíneos debidos al tratamiento.

Cuándo acudir a un médico
Se presentan síntomas de un trastorno hemorrágico.
A un miembro de la familia le han diagnosticado hemofilia A.
Usted tiene hemofilia A y planea tener hijos. Hay disponibilidad de asesoría genética.

Prevención
Se puede recomendar asesoría genética. Las pruebas pueden identificar a mujeres y niñas que portan el gen de la hemofilia.
Las pruebas genéticas se pueden hacer durante el embarazo en un bebé que está en el vientre materno.

Pronóstico
Hoy en día la supervivencia de un paciente con hemofilia es alta, gracias al suministro por vía intravenosa del factor anti-hemofílico. Las personas que padecen esta enfermedad pueden llevar una vida completamente normal con un tratamiento adecuado.
La hemofilia A se da aproximadamente en 1 de cada 5.000 recién nacidos niño y la hemofilia B en 1 de cada 20.000.Aproximadamente 7 de cada 10 personas que tienen hemofilia sufren la forma grave de este trastorno.
En las personas que no tienen hemofilia, el factor VIII tiene una actividad del 100 por ciento.
En quienes sufren hemofilia grave, el factor VIII tiene una actividad inferior al 1 por ciento.
El tratamiento de la hemofilia es muy efectivo.

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